车间强电安装

医院手术室净化工程：

医院行业是一个很庞大而特殊的行业，特别是医院手术室对空气洁净度要求也很高。通常，合格的医院手术室净化工程或者洁净室对医院空气的低要求用效率为30%的预滤器和效率为90%的滤器结合使用进行过滤。一般情况下不需要过滤器过滤，但在特殊情况下如隔离室、特定的测试和护理区域则需要过滤器过滤。

洁净手术室类别及等级参考：

医院手术室名称                  类别                  洁净度

特殊无菌净化手术室                  Ⅰ                   100级（局级层流）

无菌手术室                       Ⅱ                   1000—10000级

一般手术室                       Ⅲ                   100000级

有菌手术室                       Ⅳ                   一般无要求或>100000级

有毒手术室                       Ⅴ                   无要求

手术辅助区                       Ⅲ                   100000级

其它用房                                                  100000—1000000级

医院系统的洁净室先用于手术室，也就是我们现在所说的医院手术室净化工程。开始它只是在矫形手术中获得广泛应用，因为矫形手术时间较长，易于引起。控制水平较理想的是使用手术台附近的空气洁净度达到100级。一般建议使用顶部空气过滤系统，它能覆盖至少3m×3m的面积，从而将手术台和人包括在内。

无尘车间工程有五个特性: (l)耐久性；(2)成本；(3)适应性；(4)可维护性；(5)清洗。

(1)耐久性:无尘车间要有符合环境、无尘车间内部的清洗溶液及振动、设备、空气过滤系统的耐久材料。而耐久性，同时也依赖无尘室等级来建造。

(2)清洗:在制药和生物工学工业，上海净化工程无尘车间的墙壁需要有容易被清洗和擦拭，直到防止滤或的污染之特性。在biotech市场，车间强电安装，清洗真正地是一个重要的企业。

(3)成本:许多半导体公司的口号是较便宜和较好的。然而'钱'将成为一个很重要的考虑因素。

(4)适应性:一些厂商认为适应性可节省一笔金钱，而适应性意指系统可任意移动或改变而不会招大的损失。

(5)维护性:上海风淋室对无尘车间而言，较严格要求的部分为地板、天花板，以及墙壁的部分。至于维修的问题，对材料的选择是否容易清洁性及维修性都应有其优先级。

GMP即药品制造及质量管理规范，其实施的目的在于有效保证药品安全和品质优良。GMP是一个完整的概念，涉及到药品生产的每一个环节，控制生产过程中的所有影响药品质量的因素。空气洁净技术在GMP标准中占10%的成分，也是实施GMP标准的硬件之一。虽然对GMP来讲，洁净技术不是决定因素，但确实是一个必要条件，是实现制药工艺的重要保证。药品是特殊商品，其生产、科研、检验、储存都需要洁净环境作保障。医姚行业洁净技术的应用是洁净技术的通用性和医钥行业的特殊性的有机结合。在进用行业洁净室设计、建造、运行的过程中，应遵循洁净室的相关标准及药品生产质量管理规范的要求。